摘要:T/CAMDI 039-2020标准2020年06月18日发布2020年07月01日实施,本标准适用于通过增材制造系统生产的生物打印医疗器械。本标准是对生物打印医疗器械设计开发、生产、销售和售后服务等全过程适用《医疗器械生产质量管理规范》的特殊要求。《生物打印医疗器械生产质量体系特殊要求》团体名称为中国医疗器械行业协会。
分类:C349 其他通用设备制造业
更新:2025-01-14最后编辑
名称:T/CAMDI 039-2020 生物打印医疗器械生产质量体系特殊要求
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