摘要:T/CAMDI 093-2022标准2022年12月30日发布2023年01月01日实施,本文件规定了医用增材制造光固化成形工艺常规控制和过程确认的一般要求。本文件适用于立体光固化成形(stereolithographyapparatus,SLA)、数字光处理(di…《医用增材制造 光固化成形工艺控制和确认要求》团体名称为中国医疗器械行业协会。
分类:C358 医疗仪器设备及器械制造
更新:2025-01-16最后编辑
名称:T/CAMDI 093-2022 医用增材制造 光固化成形工艺控制和确认要求
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