GB/T 16886.5-2017

摘要:GB/T 16886.5-2017标准2017年12月29日发布2018年07月01日实施,GB/T 16886的本部分描述了评定医疗器械体外细胞毒性的试验方法。本部分规定了与器械和/或器械浸提液直接接触或通过扩散的方式与培养细胞接触的孵育方法。本部分适用于适宜的生物学参数体外测定哺乳动物细胞的生物学反应。国家标准《医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验》由TC248(全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会)归口上报及执行,主管部门为国家药品监督管理局。

分类:医药卫生技术

更新:2025-01-16最后编辑

GB/T 16886.5-2017 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验

名称:GB/T 16886.5-2017 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验

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